截圖來自：ASCO 官網(wǎng)

根據(jù)ASCO年會官網(wǎng)，今年共2900+摘要入選，其中200多項新藥研究入選大會口頭報告（Oral Abstract），中國醫(yī)藥生物行業(yè)創(chuàng)新能力逐漸增強，越來越多的中國藥企在 ASCO 上展示腫瘤領(lǐng) 域的前沿進展。超過 50 家中國制藥企業(yè)亮相本次 ASCO，共有 19 項中國研究入選口頭報告，百余張壁報，分享最新的臨床數(shù)據(jù)，分享和點評小分子、雙抗、細胞治療、ADC 等新療法、新技術(shù)、新方案在腫瘤治療中的應(yīng)用。

從2011年開始，中國腫瘤學術(shù)研究逐漸登上ASCO舞臺。口頭報告的數(shù)量從零星幾個上升到近20個，以“China”為關(guān)鍵字搜索每年ASCO的摘要，相較15年有大幅的提升，可以看出中國創(chuàng)新藥前進的速度。

ADC拓寬非小細胞肺癌治療邊界。科倫博泰TROP2 ADC更新其在二線及以上非小細胞肺癌上的臨床數(shù)據(jù)，早期數(shù)據(jù)具備顯著競爭力；此外百利天恒備受關(guān)注的EGFR/HER3 ADC在二線以上EGFR野生型非小細胞肺癌上更新的早期數(shù)據(jù)領(lǐng)先其他競品，同時也更新了EGFR/HER3雙抗ADC BL-B01D1在末線非小細胞肺癌的I期數(shù)據(jù)，PD1/CTLA4 雙抗SI-B003在標準治療失敗的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性實體瘤上的I期臨床。除了參加此次ASCO的科倫及百利天恒，還有多家企業(yè)在不同年間的ASCO或ESMO上發(fā)布過非小細胞肺癌的藥物研發(fā)進展，競爭激烈。

康辰藥業(yè)食管鱗癌數(shù)據(jù)突出。康辰藥業(yè)公布KC1036治療晚期實體瘤的一期臨床結(jié)果和治療既往接受過治療的晚期食管鱗狀細胞癌患者的二期臨床結(jié)果。KC1036通過選擇性抑制VEGFR 和AXL信號通路，從而產(chǎn)生更強和更持久的抗腫瘤作用。KC1036單藥治療既往標準治療失敗的晚期食管鱗癌受試者的臨床效果顯著高于化療單藥的歷史對照值。PD1單抗是食管鱗癌一線及二線療法的標準療法，目前，針對既往標準治療失敗的食管鱗癌患者，臨床上以化療單藥（包括多西他賽、紫杉醇或伊立替康等）為主要治療選擇，從目前的結(jié)果來看，KC1036具有明確的臨床價值，如果研發(fā)成功，將有望為未滿足臨床需求的晚期食管鱗癌患者帶來更好的治療選擇。

首藥控股第三代ALK TKI有望成為國產(chǎn)首個ALK抑制劑。首藥控股披露兩項臨床研究：1）SY-3505（第三代ALK TKI）治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌的療效和安全性。2）高效選擇性RET抑制劑SY-5007在中國晚期RET陽性實體瘤患者中的首次人體1期、劑量遞增和劑量擴展研究。其中，SY-3505對野生型ALK和一代/二代藥物關(guān)鍵耐藥突變體蛋白激酶均具有非常強的抑制作用，SY-3505展現(xiàn)了良好的安全性，藥物相關(guān)不良反應(yīng)大多數(shù)為1-2級的輕微反應(yīng)。SY-3505目前處于二期臨床階段，已獲得二期單臂附條件獲批上市資格。

石藥集團CLDN18.2 ADC臨床數(shù)據(jù)展現(xiàn)初步潛力。SYSA1801是石藥集團巨石生物制藥研發(fā)的靶向Claudin 18.2的新型ADC藥物，已進入1期。Claudin 18.2屬于緊密連接Claudins蛋白家族，Claudins的異常表達可導(dǎo)致上皮細胞、內(nèi)皮細胞的結(jié)構(gòu)破壞及功能受損，在多種上皮來源腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要致病作用。Claudin 18.2表達具有高度特異性，在健康組織中僅表達于胃黏膜上皮細胞，而在腫瘤中高表達于胃（70-80%）、胰腺（60%）、卵巢、肺等組織，成為潛在的抗腫瘤藥物有效分子靶點。

2022年7月石藥將大中華地區(qū)以外的商業(yè)權(quán)益license out 給Elevation Oncology, Inc.收取2700萬美元的首付款，至多1.48億美元的開發(fā)里程碑付款以及至多10.2億美元的潛在銷售里程碑付款。